Langkah-langkah eksperimen untuk Yeast Broken

Bahan-bahan eksperimen: yis, buffer sorbitol fosfat (Na2HPO4: NaH2PO4 = 77.4: 22.6), enzim siput dan selulase.

Prosedur eksperimen: 2 ml larutan bakteria diambil dalam tiub pengumpulan 2.5 ml, disentrifugasi pada 12000 r / min selama 1 min, dan supernatan dibuang, dan prosedur itu diulang sekali. Resuspend sel dengan menambahkan 1 ml penampan ke tiub centrifuge, kemudian ambil 20 ul larutan bakteria. Perhatikan morfologi dinding sel awal sel-sel yis di bawah mikroskop cahaya, dan kemudian laraskan penyelesaian enzim (enzim siput: selulase = 50: 10 ul). Mandi air dalam mandi air 37 darjah selama 1 h (semasa tempoh untuk mencegah penularan bakteria, tiub centrifuge boleh digoncang secara teratur)

Selepas selesai mandi air, 20 ul cecair bakteria diambil dalam tiub centrifuge untuk memerhatikan perubahan morfologi dinding sel dan membran sel sel yis di bawah mikroskop cahaya, dan kemudian pemulas sel ultrasonik digunakan untuk pecah cecair bakteria dalam tiub centrifuge, dan prosedur spesifik telah ditetapkan kepada kuasa. 300w, masa kerja 10min, ultrasound terbuka 3S, ultrasonik off 3S, suhu penggera 70 darjah, parameter tertentu boleh diselaraskan mengikut keadaan sebenar, selepas ultrasonik untuk mengambil cecair bakteria untuk membuat potongan terakhir, mengambil 20ul bakteria cecair di bawah mikroskop cahaya untuk memerhatikan dinding sel ragi Dan perubahan morfologi dalam membran sel.

Syarikat kami khusus dalam pengeluaran homogenizers ultrasonik. Syarikat ini mempunyai homogenizer ultrasonik digital dan paparan skrin sentuh homogenizer ultrasonik. Ia mempunyai sonicator probe ultrasonik untuk memproses sampel besar dan probe ultrasonik untuk mengendalikan sampel jumlah kecil. Mesin, anda boleh memilih instrumen yang betul mengikut sampel yang berlainan.